Maurício Santos no topo do mundo

O madeirense Maurício Santos chegou sábado ao topo do Kilimanjaro, ponto mais alto de África, onde colocou a bandeira da Associação Portuguesa de Neurofibromatose, anunciou aquela colectividade.

"As condições climatéricas dificultaram a escalada. Temperaturas de menos de 20 graus centígrados e ventos muitos fortes (tempestade) fizeram com que os restantes membros do grupo desistissem de ir ao ponto mais alto".

"Só ele e o guia foram até ao Stella Point", refere a presidente da APNF, Lúcia Lemos, que salientou que o alpinista "já está na cidade e encontra-se bem", tendo descido "o mais rapidamente possível" para contrariar os sintomas da "doença de altitude" - "fraqueza, desidratação, dificuldades em respirar e dormência dos dedos". A presidente da associação salientou que Maurício Santos, que deve regressar a Portugal domingo, "transformou o que seria uma aventura solitária numa aventura solidária".

Maurício Santos, 29 ando, começou a escalar o Kilimanjaro numa acção de sensibilização para a doença genética neurofibromatose. A "razão que motiva esta escalada é chamar atenção e enaltecer todos aqueles que lutam, todos os dias, contra uma doença que, embora pouco conhecida, infelizmente afecta um número significativo de pessoas, entre as quais se inclui a minha irmã", relatou o jovem, numa carta em que dá a conhecer o seu projecto.

A neurofibromatose é uma doença genética, "estimando-se que afecte um em cada três mil indivíduos", disse à Lusa Lúcia Lemos.

Segundo referiu, não existem estudos sobre a incidência desta doença em Portugal, mas tudo leva a crer que não fugirá muito da média europeia.

Trata-se de uma doença sem cura, que se manifesta através do aparecimento de manchas de cor café com leite espalhadas pelo corpo, e tumores de alto por baixo da pele.

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"Existem portugueses muito válidos que têm problemas destes e estão fechados em casa", acrescentou Lúcia Lemos, referindo que as deformidades visíveis na cara dos doentes criam estigmas

A associação, criada em 2000, dedica-se ao apoio aos portadores da doença, tendo como objectivo a implementação de todas as acções relacionadas com os aspectos científicos, educacionais, investigacionais e sociais da neurofibromatose, bem como a promoção da integração dos portadores da doença.

Fonte: DN (22/01/2008)